ОГОЛОШЕННЯ про укладення договорів про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій за пакетом «Неонатальний скринінг» від 26 листопада 2025 року

ОГОЛОШЕННЯ 

про укладення договорів про медичне обслуговування населення

за програмою медичних гарантій за пакетом 

«Неонатальний скринінг» від 26 листопада 2025 року

Подання пропозицій та їх розгляд

Строк подання та розгляду пропозиції (заява та додатки до неї):

• з 26 листопада 2025 року по 03 грудня 2025 року включно - для кластерних, надкластерних закладів охорони здоров’я, що визначені у складі спроможної мережі закладів охорони здоров’я відповідно до Порядку функціонування госпітальних округів і госпітальних кластерів та встановлення їх меж, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 лютого 2023 р. № 174 «Деякі питання організації спроможної мережі закладів охорони здоров’я» (далі - ЗОЗ у складі спроможної мережі), та закладів охорони здоров’я державної форми власності;

НСЗУ розглядає пропозиції про укладення договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій (далі - договір) до 10 грудня 2025 року включно;

• з 04 грудня 2025 року по 11 грудня 2025 року включно – для загальних закладів охорони здоров’я, що визначені ЗОЗ у складі спроможної мережі;

НСЗУ розглядає пропозиції про укладення договору до 18 грудня 2025 року включно;

• з 12 грудня 2025 року по 23 грудня 2025 року включно: 

для суб’єктів господарювання, не включених до складу спроможної мережі;

для ЗОЗ у складі спроможної мережі та закладів охорони здоров’я державної форми власності, які не подали пропозицію (зокрема, у зв'язку з реорганізацією) в строки, зазначені в підпунктах 1 і 2 пункту 1 цього оголошення.

НСЗУ розглядає пропозиції про укладення договору до 05 січня 2026 року включно.

Пропозиції про укладення договору, у тому числі з усунутими недоліками (оновлені), подані після закінчення строку подання, не розглядаються.

Якщо суб’єкту господарювання надіслано повідомлення про виправлення помилок у його пропозиції після граничної дати подання пропозицій, суб’єкт господарювання має право подати оновлену пропозицію з усуненими недоліками протягом двох робочих днів з дня надіслання НСЗУ повідомлення про виправлення помилок. 

Розрахунок загальної орієнтовної ціни договору (запланованої та фактичної вартості послуг) здійснюється відповідно до порядку яким визначені особливості реалізації програми медичних гарантій на відповідний період (далі – Порядок).

2. Заявник подає до НСЗУ пропозицію в електронній формі шляхом заповнення електронних полів.

Під час заповнення заяви необхідно зазначити:

- інформацію про підставу, відповідно до якої діє підписант договору (для юридичних осіб автоматично зазначається «діє на підставі Статуту», для фізичних осіб – підприємців – необхідно вказати номер та дату запису в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань);

- місця надання послуг, які будуть включені до договору;

- банківські реквізити суб'єкта господарювання (IBAN) (помилка у банківських реквізитах може призвести до необхідності проходження повторної процедури укладення договору та, відповідно, до відтермінування оплати за надані послуги. Відповідальність за правильність банківських реквізитів, які автоматично будуть відображені у проєкті договору, несе суб'єкт господарювання);

- інформацію про підрядників, які будуть залучені до виконання договору в частині надання медичних послуг відповідно до цього оголошення, вид медичних послуг для надання яких будуть залучені підрядники, номер, дату та строк дії договору  укладеного з підрядником.

У разі потреби, разом із заявою також необхідно подати додатки до неї, які слід прикріпити у вигляді сканованих документів у форматі PDF, або відомості (посилання) щодо наявності такої інформації в державному реєстрі, базі даних або інших інформаційних ресурсах.

Додатки до пропозиції:

Додаток 1. Сканована копія в електронній формі або відомості (посилання) щодо наявності такої інформації в державному реєстрі, базі даних або інших інформаційних ресурсах документа, що підтверджує повноваження представника (у разі підписання заяви та доданих до неї документів представником суб’єкта господарювання, крім випадку, коли відомості про повноваження представника містяться в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань). 

Додаток 2*. Якщо у минулому періоді щодо суб’єкта господарювання, який укладає договір, складався план усунення виявлених порушень або план заходів з удосконалення медичного обслуговування, разом із заявою подаються скановані копії відповідних документів та інформація, що підтверджують виконання цього плану, якщо вони не були надані раніше.

* Додається у разі потреби

3. Суб’єкт господарювання, який бажає укласти договір з НСЗУ на визначених в оголошенні умовах, до подання пропозиції повинен забезпечити внесення до електронної системи охорони здоров’я актуальної інформації про:

1) суб’єкт господарювання, місця надання ним медичних послуг та медичне обладнання, зазначене в оголошенні;

2) ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики (дата, строк дії, номер наказу, номер ліцензії та вид господарської діяльності, на право здійснення якого видано ліцензію);

3) суб’єктів господарювання, які будуть залучені до виконання договору (підрядники);

4) уповноважених осіб та медичних працівників, які будуть залучені до укладення або виконання договору. 

УВАГА: У разі коли після подання пропозиції зазначена інформація змінюється, суб’єкт господарювання повинен у той же день внести відповідні зміни до електронної системи охорони здоров’я.

Розгляд пропозицій про укладення договору відповідно до цього оголошення  здійснюється також на предмет відповідності поданої пропозиції вимогам законодавства, чинного на момент укладення договору.

Умови закупівлі медичних послуг, які будуть надаватись за договором

Підстави надання послуги: направлення на проведення лабораторного дослідження зразка крові новонародженого за програмою розширеного масового скринінгу новонароджених.

Додаткові підстави надання послуги: Експертна діагностика неонатального скринінгу

направлення на проведення лабораторного дослідження отриманого біологічного матеріалу (кров, сеча, інший матеріал згідно потреби) новонародженого з позитивним результатом скринінгу, за наявності заповненої інформаційної форми, з будь якого регіону України, направлений регіональним медичним закладом, який є координатором неонатального скринінгу, дані про який внесено у медичну або лабораторну інформаційну систему, яка підключена до електронної системи охорони здоров'я (ЕСОЗ);

направлення лікарем-лаборантом-генетиком експертного центру у разі позитивного результату скринінгу новонародженого.

Вимоги до організації надання послуги:

Наявність лабораторних приміщень для виконання лабораторних досліджень, зокрема:

1. сектор імунофлюоресцентного аналізу, який включає приміщення пробопідготовки (вода, УФ-опромінення) та апаратну (вентиляція, клімат-контроль, інтернет);

2. молекулярно-генетичний сектор, який включає приміщення передбоксу пробопідготовки (вода, УФ-опромінення), пробопідготовки (припливно-витяжна вентиляція, УФ-опромінення), передбоксу апаратної (вода, УФ-опромінення), апаратну (припливно-витяжна вентиляція, інтернет, УФ-опромінення);

3. сектор хроматомасспектрометрії, який включає приміщення пробопідготовки (вода, УФ-опромінення, витяжна шафа) та апаратну (вентиляція, клімат-контроль, інтернет);

4. загальні приміщення, які включають приміщення прийому біоматеріалу (вода, УФ-опромінення, інтернет), зберігання реагентів (вентиляція, клімат-контроль), аналізу результатів (вентиляція, клімат-контроль, інтернет), кімнату для персоналу (вентиляція, клімат-контроль).

Забезпечення наявності спеціального лабораторного обладнання, яке вимагає програма розширеного масового неонатального скринінгу, відповідно до табеля матеріально-технічного оснащення.

Забезпечення наявності реагентів для проведення лабораторного дослідження за програмою розширеного масового неонатального скринінгу  новонароджених:

1. тест-набір для визначення фенілаланіну в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері для скринінгу новонароджених на фенілкетонурію;

2. тест-набір для визначення тиреотропіну в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері для скринінгу новонароджених на вроджений гіпотиреоз;

3. тест-набір для визначення імунореактивного трипсиногену в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері для скринінгу новонароджених на муковісцидоз;

4. тест-набір для визначення 17-гідроксипрогестерону в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері для скринінгу новонароджених на адреногенітальний синдром;

5. тест-набір для визначення GALT в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері для скринінгу новонароджених на галактоземію;

6. тест-набір для скринінгу спінальної м'язової атрофії при визначенні делецій SMN1 важкого комбінованого імунодефіциту при визначенні TREC і KREC в зразках крові новонароджених, висушених на фільтрувальному папері;

7. тест-набір для визначення амінокислот, вільного карнітину, ацилкарнітину та інших аналітів методом тандемної мас-спектрометрії в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері для скринінгу новонароджених на вроджені метаболічні порушення;

8. інших витратних матеріалів, необхідних для проведення розширеного масового неонатального скринінгу.

Забезпечення проведення дослідження отриманих зразків крові новонароджених з підпорядкованих регіонів та надання лабораторно-діагностичних послуг, зокрема проведення лабораторних досліджень, зокрема, повторних у сухих плямах крові відповідно до Переліку захворювань за програмою розширеного неонатального скринінгу, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01 жовтня 2021 р. № 2142:

1. aдреногенітальний синдром;

2. біотинідазна недостатність;

3. вроджений гіпотиреоз;

4. галактоземія I типу;

5. глютарова ацидурія I типу;

6. глютарова ацидурія II типу;

7. дефіцит середньоланцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (MCAD);

8. дефіцит довголанцюгової гидроксіацил-КоА-дегідрогенази (LCHAD);

9. дефіцит дуже довголанцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (VLCAD);

10. дефіцит трифункціонального білка;

11. дефіцит HMG-ліази;

12. ізовалеріанова ацидурія;

13. лейциноз (хвороба "кленового сиропу");

14. метілмалонова ацидурія;

15. муковісцидоз;

16. первинний карнітиновий дефіцит;

17. пропіонова ацидурія;

18. спінальна м'язова атрофія;

19. тирозинемія I типу;

20. тяжкий комбінований імунодефіцит (SCID);

21. фенілкетонурія та інші гіперфенілаланінемії.

Здійснення контролю за дотриманням процедури взяття та термінів відправлення зразків крові надавачами медичних послуг у підпорядкованих регіонах відповідно до Порядку проведення розширеного скринінгу новонароджених, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01 жовтня 2021 р. № 2142, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2021 р. за № 1403/37025.

Наявність затверджених стандартно-операційних процедур зі скринінгу та лабораторної діагностики орфанних хвороб, які включені до програми розширеного неонатального скринінгу новонароджених.

Забезпечення взаємодії з надавачами медичних послуг у підпорядкованих регіонах, а також з експертним центром неонатального скринінгу. 

Організація та забезпечення системи управління якістю лабораторних досліджень при виконанні розширеного масового неонатального скринінгу у підпорядкованих регіонах.

Забезпечення взаємодії між регіональними центрами неонатального скринінгу, визначеними МОЗ. 

Додаткові вимоги до організації надання послуги: 

Експертна діагностика неонатального скринінгу

1. Наявність лабораторних приміщень, відповідних виконуваним необхідним методам та обсягам лабораторних досліджень, які вимагає експертна діагностика неонатального скринінгу та вимогам чинних нормативно-правових актів та міжнародних стандартів, зокрема мінімального переліку приміщень:

2. сектор імунофлюоресцентного аналізу, який включає приміщення пробопідготовки (вода, УФ-опромінення), апаратну (вентиляція, клімат-контроль, інтернет, площа не менше 16 м²);

3. молекулярно-генетичний сектор, який включає приміщення передбокса приміщення для чистих сумішей (вода, УФ-опромінення), приміщення для чистих сумішей (припливно-витяжна вентиляція, УФ-опромінення), передбокса пробопідготовки (вода, УФ-опромінення), пробопідготовки (припливно-витяжна вентиляція, УФ-опромінення), передбокса апаратної (вода, УФ-опромінення), апаратну (припливно-витяжна вентиляція, інтернет, УФ-опромінення), приміщення для секвенування (інтернет, вода, УФ-опромінення);

4. сектор хроматомасспектрометрії, який включає приміщення пробопідготовки (вода, УФ-опромінення, витяжна шафа) та апаратну (вентиляція, клімат-контроль, інтернет, площа не менше 24 м²);

5. сектор газової хроматиографії-масспектрометрії, який включає приміщення пробопідготовки (вода, УФ-опромінення, витяжна шафа) та апаратну (вентиляція, клімат-контроль, інтернет, площа не менше 24 м²);

6. загальні приміщення, які включають приміщення прийому біоматеріалу (вода, УФ-опромінення, інтернет), зберігання реагентів (вентиляція, клімат-контроль, площа не менше 16 м²), аналізу результатів (вентиляція, клімат-контроль, інтернет), кімнату для персоналу (вентиляція, клімат-контроль).

7. Забезпечення наявності спеціального лабораторного обладнання в достатній кількості для виконання необхідних методів та обсягу лабораторних досліджень, які вимагає експертна діагностика захворювань, включених у програму неонатального скринінгу та відповідають сучасному рівню розвитку лабораторних технологій відповідно вимогам діючих нормативних документів та стандартів.

8. Забезпечення організації проведення експертного дослідження отриманих біологічних зразків дітей з усіх регіонів та надання лабораторно-діагностичних послуг, зокрема проведення лабораторних досліджень відповідно до стандартів надання медичної допомоги для захворювань, включених у програму неонатального скринінгу.

9. Здійснення контролю  за дотриманням процедури взяття та термінів відправлення біологічних зразків закладами охорони здоров'я, які виконують функцію координаторів неонатального скринінгу в усіх регіонах.

10. Наявність впроваджених клінічних стандартів та рекомендацій з лабораторної діагностики по орфанним хворобам, що включені до програми розширеного неонатального скринінгу новонароджених.

11. Забезпечення типу, кваліфікації та навичок співробітників експертного центру неонатального скринінгу, відповідних для виконання необхідних методів та обсягу лабораторних досліджень, використання яких для диференційної діагностики захворювань, що включені у програму масового неонатального скринінгу, регламентоване національними та міжнародними стандартами надання медичної допомоги.

12. Наявність системи забезпечення якості лабораторних досліджень та біологічної безпеки, плану управління якістю відповідно до діючих стандартів, нормативних документів (відповідно до вимог ДСТУ EN ISO 15189:2015), свідоцтва про метрологічну атестацію.

13. Забезпечення взаємодії та наявності договорів з медико-генетичними закладами, які є відповідальними координаторами скринінгу новонароджених у регіонах.

14. Наявність та внесення даних про результати експертної діагностики до медичної або лабораторної інформаційної системи, підключеної до ЕСОЗ та забезпечення управління, захисту та обміну медичними та лабораторними даними за допомогою лабораторної інформаційної систем.

15. Забезпечення передачі письмової інформації про результати експертної діагностики до медико-генетичного закладу, який є відповідальний координатором скринінгу новонароджених у регіоні, та до відповідного референтного орфанного центру.

• Лікар-лаборант-генетик та/або лікар-лаборант з клінічної біохімії,  та/або лікар-лаборант, та/або генетик, та/або біохімік, та/або біолог – щонайменше 10 осіб, які працюють за основним місцем роботи в цьому закладі або за сумісництвом та пройшли підготовку (тренінги або тематичне удосконалення) щонайменше за однією з лабораторних технологій, які використовуються для досліджень за програмою розширеного масового неонатального скринінгу орфанних хвороб (імунофлюоресцентний аналіз та/або полімеразна ланцюгова реакція з детекцією у реальному часі, та/або рідинна хроматографія – масспектрометрія).

Вимоги до спеціалістів та кількості фахівців, які працюють на посадах:

1. Фельдшер-лаборант – щонайменше 10 осіб, які працюють за основним місцем роботи в цьому закладі або за сумісництвом.

Додаткові вимоги до спеціалістів та кількості фахівців, які працюють на посадах (додатково до основних вимог): 

Експертна діагностика неонатального скринінгу

1. Лікар-лаборант-генетик або генетик – щонайменше 10 осіб, які працюють за основним місцем роботи в цьому закладі або за сумісництвом та пройшли підготовку щонайменше за однією з лабораторних технологій, які використовуються для досліджень за програмою масового неонатального скринінгу орфанних хвороб (імунофлюоресцентний аналіз, полімеразна ланцюгова реакція з детекцією у реальному часі та рідинна хроматографія - масспектрометрія);

2. Фельдшер-лаборант – щонайменше 10 осіб, які працюють за основним місцем роботи в цьому закладі або за сумісництвом.

Вимоги до переліку обладнання:

У ЗОЗ:

1. автоматизована система в комплекті з програмним забезпеченням для проведення  скринінгу новонароджених із сухих плям крові – щонайменше 2;

2. автоматизований панчер у комплекті з програмним забезпеченням для вибивання дисків зі зразків крові новонароджених, висушених на фільтрувальному папері – щонайменше 2;

3. аналізатор порушень метаболізму на базі системи автоматичного екстрагування з сухих плям крові з прямим введенням у мас-селективний детектор у складі 1, 2 та 3;

4. система ПЛР у реальному часі в комплекті з ПК (ноутбук), принтером та блоком безперебійного живлення – щонайменше  2;

5. шафа лабораторна з ламінарним потоком (2 клас захисту), на підставці – щонайменше  2;

6. набір дозаторів одноканальних змінного об'єму, які можуть автоклавуватись (0,1 - 10 мкл, 10 - 100 мкл, 100 - 1000 мкл) зі штативом – щонайменше  6;

7. 8-канальний дозатор піпеточний 30 - 300 мкл, автоклавуємий – щонайменше  6;

8. термошейкер для планшетів – щонайменше 6;

9. лабораторна центрифуга в комплекті з ротором для двох стандартних 96-лункових мікропланшетів – щонайменше 4;

10. система очистки води, яка виробляє воду ll класу;

11. холодильник, який забезпечує підтримання внутрішньої температури на рівні  +4° C об’ємом 1400 л – щонайменше 4;

12. морозильна камера, яка забезпечує підтримання внутрішньої температури на рівні  -25°C об’ємом 400 л;

13. центрифуга лабораторна – щонайменше 2;

14. система автоматичної підготовки ПЛР суміші;

15. робот-дозатор для піпетування – щонайменше 2;

16. система для виконання потового тесту – щонайменше 2;

17. станція для автоматичної екстракції нуклеїнових кислот.

Додаткові вимоги до переліку обладнання: Експертна діагностика неонатального скринінгу

1. У закладі:

1. система для хромосомного мікроматричного аналізу – щонайменше 1;

2. комплект обладнання для проведення аналізу методом ВЕРХ/МС/МС – щонайменше 1;

3. комплект обладнання для проведення аналізу методом ВЕРХ/МС/МС експертного класу – щонайменше 1;

4. газовий хроматограф з маспектрометричним детектором, одноквадрупольным мас-детектором – щонайменше 1;

5. генетичний аналізатор/секвенатор 8 капілярів – щонайменше 1;

6. високошвидкісний секвенатор  наступного покоління з автоматичною роботизованою станцією пробоподготовки чіпів  – щонайменше 1;

7. система автоматичного виділення НК– щонайменше 1;

8. термоблок (96-Well Block) для системи реал-тайм – щонайменше 2;

9. система реал-тайм ПЛР– щонайменше 1;

10. амплификатор з 3-ма блоками на 32 зразки – щонайменше 3;

11. ампліфікатор на 96 зразків – щонайменше 5;

12. багатоканальний спектрофотометр-флуориметр – щонайменше 1;

13. спектрофотометр для вимірювання концентрації ДНК – щонайменше 1;

14. флуориметр для мікрострипів – щонайменше 1;

15. ультрафіолетові бокси для проведення ПЛР – щонайменше 9;

16. ламінарно-потокова шафа II класу біологічної безпеки – щонайменше 1;

17. флуоресцентний інвертований мікроскоп  – щонайменше 1;

18. мікроскоп з фазовим контрастом для морфологічного дослідження – щонайменше 1;

19. мікроскоп морфологічний – щонайменше 2;

20. автоматизована станція сканування на 8 скелець для пошуку метафаз – щонайменше 1;

21. центрифуга з плашечним ротором – щонайменше 2;

22. центрифуга з кутовим ротором на пробірки 1,5-2 мл та 10-15 мл – щонайменше 1;

23. центрифуга з кошиковим ротором на пробірки 10-15 мл і запасним кошиковим ротором – щонайменше 2;

24. центрифуга-вортекс – щонайменше 22;

25. мульти-вортекс – щонайменше 9;

26. центрифуга – щонайменше 10;

aa. pH-метр – щонайменше 3;

bb. термошейкер плашечний на 2 плашки з підігрівом – щонайменше 3;

cc. термошейкер з охолодженням для мікропробірок и ПЛР планшетів – щонайменше 2;

dd. термошейкер для мiкропробiрок и ПЛР планшетів – щонайменше 1;

ee. термостат твердотільний – щонайменше 7;

ff. аспіратор з сосудом-пасткою – щонайменше 2;

gg. вакуумний концентратор з різними насадками – щонайменше 3;

hh. ваги електронні аналітичні лабораторні – щонайменше 1;

ii. деіонізатор– щонайменше 1;

jj. лабораторный холодильник/морозильник+1...+10°C/-18...-25°C– щонайменше 9;

kk. морозильна камера лабораторна – щонайменше 3;

ll. низькотемпературна морозильна камера – щонайменше 3;

mm. комплект одно-канальних  дозаторів змінного об’єму kit1 – щонайменше 3;

nn. комплект одно-канальних  дозаторів змінного об’єму kit2 – щонайменше 6;

oo. комплект одно-канальних дозаторів  змінного об’єму kit3 – щонайменше 1;

pp. комплект одно-канальних дозаторів   змінного об’єму kit4 – щонайменше 6;

qq. дозатор автоматичний восьмиканальний змінного об’єму 1-10 мкл – щонайменше 4;

rr. дозатор автоматичний восьмиканальний змінного об’єму 10-100 мкл – щонайменше 4;

ss. дозатор автоматичний восьмиканальний змінного об’єму 5-50 мкл – щонайменше 4;

tt. морозильна камера до -30 С на 400-500 л – щонайменше 2;

uu. гематологічний аналізатор 3-диф – щонайменше 1;

vv. устройство для электрофореза – щонайменше 1;

ww. високошвидкісний шейкер для планшетів і пробірок – щонайменше 3.

Інші вимоги:

1. Наявність ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики за лікарською спеціальністю генетика лабораторна.

Додаткові інші вимоги: Експертна діагностика неонатального скринінгу 

1. Наявність ліцензії на провадження господарської діяльності господарської діяльності з медичної практики за лікарською спеціальністю клінічна лабораторна діагностика та генетика лабораторна.

Опис медичних послуг, які будуть надаватися за договором (Специфікація)

Для належного виконання договору надавач медичних послуг зобов’язується забезпечити наступний обсяг послуги (специфікація) відповідно до потреб пацієнта: 

Отримання та реєстрація зразків крові новонароджених, зокрема, повторно взятих, з підпорядкованих регіональному центру неонатального скринінгу регіонів.

Проведення лабораторних досліджень, зокрема, повторних, у сухих плямах крові, зокрема:

1. ацилкарнітини;

2. амінокислоти;

3. 17α-гідроксипрогестерон (17-ОПГ);

4. імунореактивний трипсин (ІРТ);

5. тиреотропний гормон (ТТГ);

6. активність галактозо-1-фосфат уридилтрансферази (GALT);

7. активність біотинідази;

8. виявлення делеції екзона 7 у гені SMN1;

9. виявленні зміни кількості специфічних кільцевих ДНК, які утворюються при  рекомбінації рецепторів Т- та В-лімфоцитів (TREC та KREC), 

для діагностики захворювань відповідно до Переліку захворювань, які включені до програми розширеного масового скринінгу новонароджених, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01 жовтня 2021 р. № 2142:

1. aдреногенітальний синдром;

2. біотинідазна недостатність;

3. вроджений гіпотиреоз;

4. галактоземія I типу;

5. глютарова ацидурія I типу;

6. глютарова ацидурія II типу;

7. дефіцит середньоланцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (MCAD);

8. дефіцит довголанцюгової гидроксіацил-КоА-дегідрогенази (LCHAD);

9. дефіцит дуже довголанцюгової ацил-КоА-дегідрогенази (VLCAD);

10. дефіцит трифункціонального білка;

11. дефіцит HMG-ліази;

12. ізовалеріанова ацидурія;

13. лейциноз (хвороба "кленового сиропу");

14. метілмалонова ацидурія;

15. муковісцидоз;

16. первинний карнітиновий дефіцит;

17. пропіонова ацидурія;

18. спінальна м'язова атрофія;

19. тирозинемія I типу;

20. тяжкий комбінований імунодефіцит (SCID);

21. фенілкетонурія та інші гіперфенілаланінемії.

22. Проведення моніторингу логістики та якості взяття зразків крові новонароджених у ЗОЗ та надання інформації про дефектуру медико-генетичним закладам, які є відповідальними координаторами скринінгу новонароджених у регіонах, перелік яких затверджено Міністерством охорони здоров’я України.

23. Інформування експертного центру неонатального скринінгу та медико-генетичних закладів, які є відповідальними координаторами скринінгу новонароджених у регіонах, перелік яких затверджено Міністерством охорони здоров’я України, про сумнівний/позитивний результат скринінгу відповідно до Порядку проведення розширеного скринінгу новонароджених, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01 жовтня 2021 р. № 2142, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2021 р. за № 1403/37025

Додаткові вимоги до обсягу медичних послуг, який надавач зобов’язується надавати за договором відповідно до медичних потреб пацієнта/пацієнтки (специфікація):

 Експертна діагностика неонатального скринінгу

1. Отримання та реєстрація біологічних зразків (кров, сеча, інший матеріал згідно потреби) новонароджених, у яких виявлено позитивні результати неонатального скринінгу з регіональних медичних закладів, які є координаторами неонатального скринінгу.

2. Проведення лабораторних досліджень, які необхідні для диференціальної діагностики захворювань, включених у програму неонатального скринінгу, згідно з індивідуальною потребою.

3. Забезпечення своєчасного обстеження новонароджених з позитивними результатами з дотриманням принципу безперервності надання лабораторно-діагностичних послуг.

4. Моніторинг логістики та якості взяття біологічних зразків та надання інформації про дефектуру регіональним медико-генетичним закладам) .

5. Внесення результатів досліджень, в тому числі повторних, до медичної або лабораторної інформаційної системи, підключеної до електронної системи охорони здоров'я (ЕСОЗ).

6. Інформування регіональних медико-генетичних закладів про результат підтверджуючої діагностики.

7. Інформування регіонального референсного центру (відповідно до нозології) про позитивний результат скринінгу.

Суб'єкт господарювання, який бажає укласти договір з НСЗУ, повинен відповідати Вимогам до надавача послуг з медичного обслуговування населення, з яким головними розпорядниками бюджетних коштів укладаються договори про медичне обслуговування населення, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 року № 391(далі – Вимоги).

Подати пропозицію за пакетом «Неонатальний скринінг», перейшовши за цим посиланням https://smarttender.biz/

Проєкт додатка до договору щодо спеціальних умов
надання відповідних видів медичних послуг або груп медичних послуг

Протягом десяти календарних днів з дати підписання проєкту договору уповноваженою особою НСЗУ керівник або уповноважена особа суб’єкта господарювання накладає електронний підпис на такий договір. Накладенням електронного підпису на договір уповноважена особа суб’єкта господарювання підтверджує, що суб’єкт господарювання відповідає умовам закупівлі та спроможний надавати медичні послуги згідно зі специфікацією.

Відповідно до пункту 19² Порядку укладення, зміни та припинення договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 року № 410, підписаний НСЗУ та надісланий суб’єкту господарювання проєкт договору є пропозицією укласти договір (оферта), який діє протягом десяти календарних днів з дати підписання. Якщо суб’єкт господарювання не підписав договір протягом установленого строку, пропозиція (оферта) втрачає свою силу, а договір вважається неукладеним.

Важливо:

Якщо інше не передбачено Порядком договори відповідно до цього оголошення укладаються на строк:

з 1 січня 2026 року по 31 грудня 2026 року - у разі відповідності субʼєкта господарювання Вимогам, умовам закупівлі, специфікаціям та іншим вимогам законодавства України;

з 1 січня 2026 року по 31 грудня 2027 року - із кластерними та надкластерними закладами охорони здоров’я, що визначені ЗОЗ у складі спроможної мережі, відповідають Вимогам, умовам закупівлі, специфікаціям та іншим вимогам законодавства України та мають укладений договір з НСЗУ за іншими пакетами медичних послуг до 31 грудня 2027 року;

з 1 січня 2026 року по 31 грудня 2028 року (або інша дата в межах зазначеного періоду) - із кластерними, надкластерними та загальними закладами охорони здоров’я, що визначені ЗОЗ у складі спроможної мережі, та відповідають Вимогам, умовам закупівлі, специфікаціям та іншим вимогам законодавства України.

Для укладення договору за зазначеним пакетом медичних послуг подана пропозиція має відповідати вимогам законодавства, яким визначені особливості реалізації програми медичних гарантій на 2026 рік.

Відповідно до пункту 39¹ Типової форми договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 25.04.2018 № 410 “Про договори про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій”, у разі виявлення замовником фактів внесення до системи недостовірної інформації під час подання надавачем пропозиції про укладення цього договору замовник зменшує суму оплати за звітом про медичні послуги у поточному або наступних звітних періодах на суму коштів, які були сплачені на підставі такої інформації. У разі неможливості подання уточненого звіту про медичні послуги або здійснення перерахунку оплати за звітом про медичні послуги у поточному або наступних періодах надавач повинен здійснити повернення надміру сплачених коштів протягом п’яти календарних днів з дати отримання відповідної вимоги замовника або самостійного виявлення факту надміру сплачених коштів.

У разі наявності будь-яких питань, які виникають під час заповнення заяви та/або подання пропозиції, звертайтеся на безкоштовну гарячу лінію 16-77, а також за телефонами міжрегіональних департаментів НСЗУ: 

1. Центральний міжрегіональний департамент (м. Київ, Київська обл., Житомирська обл., Вінницька обл., Черкаська обл.) - (044) 299 04 97.

2. Північний міжрегіональний департамент (Полтавська обл., Сумська обл., Харківська обл., Чернігівська обл.) - (057)-341-42-97.

3. 3. Південний міжрегіональний департамент (Миколаївська обл., Одеська обл., Херсонська обл., Автономна Республіка Крим) - (048) 753 13 86.

4. 4. Західний міжрегіональний департамент (Львівська обл., Тернопільська обл., Хмельницька обл., Чернівецька обл., Івано-Франківська обл., Закарпатська обл., Рівненська обл., Волинська обл.) - (066) 366 49 26.

5. 5. Східний міжрегіональний департамент (Дніпропетровська обл., Донецька обл., Запорізька обл., Кіровоградська обл., Луганська обл.) - 098 041 13 45.

___________________________________________