Неонатальний скринінг: 4 роки в Програмі медичних гарантій

Перші дні життя дитини — важливий період, коли за допомогою спеціального обстеження можна виявити рідкісні захворювання ще до появи перших ознак. Це дає можливість своєчасно уточнити стан здоров’я новонародженого та, за потреби, розпочати необхідне спостереження і лікування.

17 жовтня 2022 року в межах Програми медичних гарантій розпочалося надання послуг за пакетом «Неонатальний скринінг». Він передбачає лабораторне дослідження зразків крові новонароджених на 21 генетичне захворювання, а також проведення експертної діагностики у випадках, коли результат скринінгу потребує додаткової перевірки. Серед них — вроджений гіпотиреоз, фенілкетонурія, муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія, тяжкий комбінований імунодефіцит, порушення обміну жирних кислот та амінокислот, а також інші рідкісні захворювання.

За весь період дії пакета, з 2022 року до 15 вересня 2026 року, проведено 492 тисячі послуг неонатального скринінгу. За цей час обстеження пройшли близько 240 тисяч дівчат та 250 тисяч хлопців. Найбільше досліджень проведено у Львівській області — близько 200 тисяч, у Дніпропетровській області, Харківській області та Києві — близько 100 тисяч у кожному з цих регіонів.

Якщо результат скринінгу потребує додаткової перевірки, дитина може отримати подальше лабораторне обстеження в межах експертної діагностики. Для цього досліджують необхідний біологічний матеріал, проводять додаткові аналізи та передають результати закладам, які координують скринінг у регіоні. Важливо, що позитивний результат скринінгу сам по собі не означає підтвердженого захворювання. Його потрібно уточнити за допомогою подальших досліджень, щоб визначити необхідні подальші дії щодо здоров’я дитини.

Послуги за пакетом «Неонатальний скринінг» надають заклади, які мають договір з НСЗУ за цим напрямом. Перелік місць надання послуг можна переглянути в Електронній карті місць надання послуг за програмою медичних гарантій: https://cutt.ly/TydI1qqP. Також інформацію можна уточнити за номером 16-77.